Le modèle de souris ouvre la voie aux tests de traitement
La SLA a dépassé nos flux de médias sociaux à l’été 2014 avec le Ice Bucket Challenge, et l’attention était plus que nécessaire. Le trouble neurologique, également appelé maladie de Lou Gehrig, touche près de 350 000 personnes dans le monde, sans remède connu et avec un taux de survie de seulement trois à cinq ans. Mais il peut y avoir de l’espoir à la fin de la campagne virale sur les réseaux sociaux : une percée d’un groupe de scientifiques du Nord-Ouest conduira à la mise à l’essai rapide de traitements médicamenteux pour la forme de démence de la maladie.
Avec un intérêt et une attention sans précédent, des capacités de recherche et un financement accrus ont permis à des scientifiques comme ceux dirigés par Teepu Siddique, MD, la Fondation Les Turner ALS / Herbert C. Wenske Professeur de neurologie à la Northwestern University Feinberg School of Medicine et Han-Xiang Deng, MD, PhD, professeur de recherche au département de neurologie Ken et Ruth Davee, tous deux de Northwestern Medicine, pour poursuivre les avancées dans le domaine. Les scientifiques du nord-ouest et les auteurs d’une nouvelle étude dans le Actes de l’Académie nationale des sciences reproduit avec succès les symptômes de la démence de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez la souris.
Faire tomber les barrières au dépistage des drogues
Un modèle animal de démence SLA, le premier du genre, permettra aux scientifiques d’observer directement comment les médicaments testés affectent le cerveau des souris sous anesthésie à un niveau microscopique. Jusqu’à présent, la difficulté à recréer les mutations génétiques de la SLA et de la démence SLA a considérablement ralenti le processus de dépistage de la pharmacothérapie pour la maladie et un modèle réussi représente une réalisation importante.
La SLA entraîne une faiblesse musculaire, une altération de la parole et des difficultés à avaler et à respirer, entraînant éventuellement la paralysie et la mort. La SLA avec démence, qui représente cinq pour cent ou plus des cas de SLA, est considérée comme une maladie encore plus vicieuse, attaquant le cerveau, provoquant des changements de comportement et de langage, et affectant le jugement, la perspicacité et la prise de décision.
En imitant les changements comportementaux, neurophysiologiques et pathologiques de la démence SLA observés chez l’homme, les scientifiques seront en mesure de tester rapidement et de surveiller directement de nouvelles thérapies médicamenteuses en temps réel, accélérant ainsi le développement de traitements.
