Le médicament traite les convulsions prolongées dans les cas pédiatriques
Les convulsions peuvent être dangereuses, surtout lorsqu’elles ne répondent pas aux médicaments. L’état de mal épileptique réfractaire, une forme d’épilepsie insensible, est actuellement considéré comme une urgence médicale sans traitement disponible. En utilisant un médicament expérimental révolutionnaire dans sa première application clinique pédiatrique, des scientifiques de Northwestern Medicine dirigés par Mark Wainwright, MD, PhD, ont traité avec succès un enfant pour cette épilepsie potentiellement mortelle, offrant un nouveau traitement passionnant.
Dans une paire de cas cliniques à l’hôpital pour enfants Ann & Robert H. Lurie de Chicago et à l’hôpital pour enfants UC Davis, des patients pédiatriques souffrant de crises continues après des semaines de traitement intensif ont reçu de l’allopregnanolone d’urgence. On pense que le médicament expérimental influence positivement les récepteurs sur les cellules nerveuses qui montrent une résistance aux traitements traditionnels. Les patients ont été soulagés du traitement normal des anesthésiques pendant cinq jours tout en recevant le médicament expérimental, approuvé pour ces cas par la Food and Drug Administration (FDA). Les deux enfants n’ont eu aucune crise après le nouveau traitement, et aucun effet secondaire indésirable n’a été signalé.
Le succès de ce nouveau traitement pourrait avoir des implications révolutionnaires pour les patients pédiatriques dans les unités de soins intensifs (USI). L’état de mal épileptique réfractaire, communément appelé crises incessantes ou prolongées, ne peut être arrêté par aucun médicament actuellement approuvé par la FDA et affecte chaque année des milliers de patients en soins intensifs en raison de conditions telles que l’épilepsie grave, les infections, les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes crâniens et les troubles métaboliques. Des crises prolongées peuvent causer des lésions cérébrales ou la mort ; un traitement efficace pourrait aider à contrer les taux élevés de mortalité et de déficience neurologique associés à la maladie.
