Les scientifiques tirent chaque jour des enseignements de vastes quantités de recherches pour vous apporter de meilleurs soins.
Mettre en lumière une maladie rare encore peu connue, notamment chez les femmes, et promouvoir une plus grande sensibilisation aux symptômes souvent sous-estimés et méconnus […]
Les appels à candidatures de l’Université UniCamillus sont ouverts pour les tests d’admission aux cours de master à cycle unique en médecine et chirurgie et
« Nous pensons souvent à la danse exclusivement comme une expression artistique ou un moment d’agrégation sociale. Pourtant, derrière la grâce et la puissance du danseur
Intercepter l’asthme précocement et le maîtriser au fil du temps constitue le véritable défi de la prise en charge de la maladie respiratoire chronique la
L’Agence italienne des médicaments (AIFA) a approuvé le remboursement du lanadelumab dans la prévention systématique des crises récurrentes d’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les patients pédiatriques
Angio-œdème héréditaire, Aifa étend l’utilisation du lanadelumab à partir de 2 ans Lire la suite »
La campagne de sensibilisation « She SpeaXX » a été présentée à Rome, promue par Chiesi Global Rare Diseases en collaboration avec l’Association italienne Anderson-Fabry
Dans ce numéro : Myasthénie grave, l’installation immersive AIR Lucattini (psychanalyste) au Fuorisalone, 10% des nouvelles mamans souffrent de dépression post-partum, il est important de
Salus tv n° 17 du 29 avril 2026 Lire la suite »
« Pendant de nombreuses années, les femmes atteintes de la maladie d’Anderson-Fabry ont été considérées à tort comme de simples porteuses saines. Cette incompréhension a eu
La maladie de Fabry « est une pathologie génétique rare et encore peu connue. C’est précisément pour cette raison que la première étape fondamentale est de
La maladie de Fabry « est encore peu connue et souvent méconnue aujourd’hui. Cela est particulièrement vrai pour les femmes, qui peuvent présenter des signes et
« Quatre mois chaque année : c’est le temps que nous, patients atteints de la maladie de Fabry, perdons entre les journées de travail, les visites,
Patients Fabry : « Pathologie invalidante mais invisible, 4 mois par an perdus » Lire la suite »
« L’objectif de la campagne She SpeaXX est double : d’une part accroître la sensibilisation et la connaissance de la maladie de Fabry auprès de
« Les femmes atteintes de la maladie de Fabry se retrouvent souvent à jouer un double rôle, car cette pathologie implique souvent plusieurs membres d’une même
« La connaissance et la sensibilisation de la part des médecins et du personnel soignant sur la maladie de Fabry sont fondamentales. Il est en effet
La Fédération nationale des ordres des professions infirmières (Fnopi) « exprime ses condoléances » pour le décès du professeur Gian Franco Gensini, survenu hier à l’hôpital Careggi
Décès du Professeur Gensini, condoléances de la Fnopi Lire la suite »
Le scientifique, biologiste et entrepreneur Craig Venter est décédé à San Diego à l’âge de 79 ans. Il y a plus de 25 ans, il
Craig Venter, pionnier du séquençage du génome humain, décède à 79 ans Lire la suite »
Les médiateurs au Pakistan attendent dans les prochains jours une proposition révisée de l’Iran pour mettre fin à la guerre, selon les dernières nouvelles aujourd’hui
D’après ce que l’on apprend, la petite fille, qui était en sixième, a été retrouvée inconsciente dans sa chambre. Tragédie en fin d’après-midi dans la
Lucca, une fillette de 11 ans retrouvée morte chez elle à Piana Lire la suite »
La rupture entre Beatrice Venezi et le Teatro La Fenice risque d’aboutir à une véritable bataille juridique, avec des aspects qui entremêlent droit du travail,
Feu vert du Conseil des ministres au décret sur le « juste salaire ». Un décret qui est un remerciement à ceux qui « contribuent chaque
La vitamine D n’est pas seulement un nutriment, mais un véritable « interrupteur biologique » qui régule notre système immunitaire et la santé de nos
« Il n’est pas nécessaire de modifier la relation juridique des médecins, mais d’appliquer les accords existants, de clarifier les rôles et de respecter les délais.
Pathologie rare, complexe et hautement invalidante qui affecte significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles, le syndrome de Lennox-Gastaut est une
Parmi les parties du corps les plus négligées, les pieds nous soutiennent tout au long de la journée, accompagnant chacun de nos pas et supportant
Ils ont longtemps été une énigme dans l’évolution humaine. Et même aujourd’hui, les Néandertaliens continuent de soulever des questions cruciales auxquelles la science tente de
Une épidémie d’une nouvelle bactérie se propage dans le monde : c’est le scénario (imaginaire) avec lequel l’Organisation mondiale de la santé a testé la
Ascendis Pharma Italia – une société biopharmaceutique mondiale axée sur le développement de thérapies pour le traitement des maladies endocriniennes rares – annonce avoir franchi
Hypoparathyroïdie, l’Aifa approuve le remboursement du palopegtériparatide en Italie Lire la suite »
« Jusqu’à présent, le traitement de l’hypoparathyroïdie » – une maladie endocrinienne rare caractérisée par des taux faibles ou inappropriés d’hormone parathyroïdienne, qui entraînent une réduction du
« Je vis avec une hypoparathyroïdie depuis 31 ans, donc plus de la moitié de ma vie. Le diagnostic est tombé après une thyroïdectomie totale en
